El funcionario federal señaló que esta recomendación positiva provoca que el medicamento se integre de lleno para el tratamiento contra el coronavirus, aunque debe pasar la integración formal de la autorización sanitaria.
Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud, informó que el medicamento Baricitinib, que inhibe a la quinasa Janus, pasó las pruebas del Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para el uso contra el Covid-19.
El funcionario federal señaló que esta recomendación positiva provoca que el medicamento se integre de lleno para el tratamiento contra el coronavirus, aunque debe pasar la integración formal de la autorización sanitaria.
En conferencia de prensa, López-Gatell señaló que el uso combinado de baricitinib con remdesivir demostró una reducción favorable ante la urgencia de ventilación mecánica en ensayos clínicos que se han realizado en distintas parte del mundo.
Ante esto, consideró que la combinación de estos medicamentos podría disminuir la necesidad de que un paciente tenga que ser hospitalizado. Agregó que el ingerir estos medicamentos puede salvar la vida.
Durante su mensaje en Palacio Nacional, Hugo López-Gatell destacó que hasta este martes 16 de marzo 2021, se han aplicado más de cuatro millones de vacunas dentro de la campaña de vacunación iniciada el pasado 24 de diciembre 2020.
Por otra parte, José Luis Alomía, director de Epidemiología de la Secretaría de Salud, destacó que la curva de contagios en todo el país es la más baja desde el mes de septiembre 2020. En comparación con la semana pasada, se registró una disminución del 7 por ciento en los contagios nacionales.